如果这个效果用到人类身上，假设只有40％的可行性，那也将改变我们人类以前的抗衰老方式。血浆治疗可以同时治疗和许多与年龄相关的疾病，而不是只治疗一种疾病。
谁在进行这项研究？有科学说服力吗？
这不是某些未成熟的科学家或研究生随意编写的。Harold Katcher在学术界拥有数十年的经验。他先前的论文已被引用过数千次，并且是发现人类乳腺癌基因BRCA1的团队中的一员，现在在享有世界知名学府的美国马里兰大学以教授的身份在线教学。
请注意，论文即将进入打印发行，虽然该工作尚未经过同行评审并正式发表在学术期刊上。但是，有一些备受推崇的研究人员（包括加州大学洛杉矶分校的教授史蒂夫·霍瓦斯（Steve Horvath）以他的名字命名了一个表观遗传时钟）和其他领先的老化学者（例如哈佛大学教授戴维·辛克莱尔）对发表的数据进行了评估并得出了结论。得到积极的反馈。
生命重置是怎么一会事？
通过给老年大鼠注入幼鼠血浆的成分，研究人员观察到它们的身体状态有各种各样的改善，包括表观遗传时钟，血液生物标志物，体力和智力表现等，几乎所有指标随年龄下降的事实。
鉴于研究论文的标题集中在“表观遗传年龄的测量”上，我最初对此表示怀疑，认为是表观遗传时钟可能是对该治疗效果是量身定做的，但经过仔细对比发现，这个结果是可行的。
很明显这个逆转效果是令人惊讶的，而且大多数的数据变化是显著的（不像大多数结果需要通过安慰剂做对照的那样）。表观遗传年龄的总体下降（被认为是对生物年龄最准确的衡量指标之一），现在可以告诉大家的是，年轻血液可以逆转的年龄为54％。
简而言之，表观遗传时钟是一种测量哺乳动物生物学年龄的方法。他们研究了DNA如何在细胞中表达（读取和使用）。请记住，您体内的每个细胞都包含相同的DNA（具有建立和维持一个新的身体所需的所有指令，即基因），但是不同类型的细胞（皮肤，血液，肝脏等）在其体内的行为组织，因为DNA的相关部分具有活性。随着年龄的增长，这种DNA甲基化（DNAm）开始出错，导致细胞功能异常，因此由它们组成的组织和器官也开始衰竭。表观遗传学是对这种基因表达的研究，表观遗传学的时钟可以追踪身体已经造成了多少损伤，因此可以追踪细胞的年龄。
通常，年老大鼠的生物标记趋向于年幼大鼠的生物标记。有时这种变化在几天或几周内就发生了，许多生物标记物都花了几个月的时间，但大多数最终都与一半年龄的大鼠（年轻的对照组）相同（或几乎相同）。例如，下面是老鼠的握力。蓝点代表幼鼠的力量，其徘徊在10至12牛顿（力的量度）附近。最初的老老鼠（橙色点）的抓地力为6 N，而未经处理的老老鼠（红色点）保持在该水平。但是在治疗的1-2周内，试验大鼠的力量增加到了年轻的水平。
这是输入血浆后，生物标志物变化一览表
| 生物标志物 | 结果 | 对健康的影响 |
|---|---|---|
| 生物年龄 | ||
| 肝表观遗传时钟 | 减少75％ | |
| 血液表观时钟 | 减少66％ | |
| 心脏表观时钟 | 减少57％ | |
| 下丘脑表观遗传时钟 | 减少19％ | |
| 所有组织表观遗传时钟 | 减少54％ | |
| 血液学 | ||
| 血红蛋白水平（Hb） | 在150天内提升至年轻水平 | 量度人体周围氧气的能力 |
| 平均红细胞体积（MCV） | 在150天内降低至年轻水平 | 红细胞大小 |
| 平均血红蛋白（MCH） | 在60天内与年轻水平没有区别 | 平均红细胞中的血红蛋白量 |
| 平均血红蛋白浓度（MCHC） | 在60天内与年轻水平没有区别 | 平均红细胞中血红蛋白的浓度 |
| 血细胞比容（HCT）水平 | 在60天内下降到年轻水平，但在150天内又更快地上升 | 大量的红细胞被血液吸收 |
| 红细胞计数（RBC） | 在150天内接近年轻水平 | |
| 血小板 | 仅观察到很小的减少 | |
| 白血细胞 | 在60天内与年轻水平没有区别 | 人体免疫系统的关键 |
| 淋巴细胞 | 在150天内接近年轻水平 | |
| 生物化学 | ||
| 胆红素（全部和直接） | 在150天内减少到接近年轻的水平 | 较低的水平表明肝功能改善 |
| 血清谷氨酸丙酮酸转氨酶（SGPT） | 在150天内降至年轻水平 | 高水平可指示肝损害或伤害 |
| 血清谷氨酸-草酰乙酸转氨酶（SGOT） | 在150天内降至年轻水平 | 高水平可指示肝损害或伤害 |
| 甘油三酸酯（TG） | 在150天内降至年轻水平 | 高水平可指示肝硬化，糖尿病或胰腺炎 |
| 高密度脂蛋白 | 在150天内增加到接近年轻的水平 | 低水平可能意味着患心脏病的风险更高 |
| 胆固醇 | 在150天内减少到接近年轻的水平 | 高水平可能意味着患心脏病的风险更高 |
| 葡萄糖 | 在150天内降至年轻水平 | 高水平可指示糖尿病或胰腺炎 |
| 肌酐 | 在150天内降至年轻水平 | 高水平可表明肾脏受损 |
| 血尿素氮（BUN） | 在150天内达到年轻人水平的一半以上 | 高水平可表明肾脏受损 |
| 总蛋白质 | 在150天内减少到接近年轻的水平 | 高水平可表明慢性感染或炎症 |
| 氧化应激和炎症 | ||
| 丙二醛（MDA） | 在所有器官中减少至与幼鼠几乎相同 | 细胞和组织中氧化应激的指标 |
| 谷胱甘肽（GSH） | 在所有器官中增加到与幼鼠几乎相同 | 肝脏天然产生的抗氧化剂 |
| 过氧化氢酶 | 在脑，心脏和肝脏中增加到与幼鼠几乎相同。肝脏改善一半。 | 酶可保护细胞免受活性氧（ROS）的氧化破坏 |
| 超氧化物歧化酶 | 在所有器官中增加到与幼鼠几乎相同 | 分解超氧自由基以防止细胞损伤 |
| 白介素6（IL-6） | 在8天内降低到幼鼠水平 | 浓度升高表明慢性炎症 |
| 肿瘤坏死因子α（TNF-α） | 8天之内，老年人和年轻人之间的差异减少了大约三分之二 | 高水平可指示慢性炎性疾病，例如类风湿性关节炎和炎性肠病 |
| Nrf2 | 实验结束时增加到与年轻水平没有区别 | 调节炎症和氧化应激 |
| 衰老细胞（SA-β-半乳糖苷酶染色） | 脑组织明显减少。肝组织中几乎处于年轻水平。低率保留在心脏和肺组织中。 | 衰老细胞本身就是抗衰老的靶标（使用senolytics） |
| 物理 | ||
| 重量 | 减少很小 | |
| 握力 | 8天之内与年轻水平无异 | |
| 认知功能 | ||
| 巴恩斯迷宫潜伏期 | 训练第一天的潜伏期在120天内减少了幼鼠的一半。6天训练期结束时的潜伏期减少到56天之内与幼鼠几乎相同。 | 展示改进的空间学习和记忆 |
尽管这份成果清单很全面，但负面影响问题同样重要。如果所有这些生物标记物都得到改善，那将是无益的，但是大鼠患癌的机会大大增加（抗衰老疗法的常见风险）或遭受灾难性器官衰竭。
好消息是，论文的作者没有报告被测大鼠出现明显的身体或行为异常迹象。他们的食欲没有受到影响，实验后对各种器官（肺，肾，心脏，脾脏，大脑，睾丸）的检查均未发现任何异常。观察到一些轻度的肝颗粒变性，但水平与年轻对照组相同。